Se utiliza de forma rutinaria como tinción celular para evaluar la viabilidad celular mediante la prueba de exclusión de colorante

  • Se realiza mientras se cuentan las células con hemocitómetro durante el subcultivo de rutina, pero se puede realizar en cualquier momento en que sea necesario determinar la viabilidad celular de forma rápida y precisa
  • La prueba de exclusión de colorantes se basa en el concepto de que las células viables no absorben tintes impermeables (como el azul de tripano), pero las células muertas son permeables y absorben el tinte
  • Producido en una instalación que cumple con las buenas prácticas de fabricación actuales ubicada en Paisley, Escocia, Reino Unido, registrado en la FDA como fabricante de dispositivos médicos y está certificado según la norma ISO 13485

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